Súprava IgM ELISA vírusu hepatitídy E

Stručný opis:

Testovacia kazeta IgM vírusu hepatitídy E sa používa na kvalitatívnu detekciu IgM protilátok proti vírusu hepatitídy E v ľudskom sére, plazme (EDTA, heparín, citrát sodný) alebo plnej krvi (EDTA, heparín, citrát sodný).Test sa má použiť ako pomôcka pri diagnostike vírusovej hepatitídy, ktorá je spôsobená vírusom hepatitídy E.

Vírus hepatitídy E (HEV) je neobalený, jednovláknový RNA vírus primárne prenášaný fekálno-orálnou cestou, krvnou transfúziou a pravdepodobne z matky a plodu.Infekcia HEV spôsobuje akútnu sporadickú a epidemickú vírusovú hepatitídu a vyvoláva akútne alebo subklinické ochorenia pečene podobné hepatitíde A. Zatiaľ čo existujú štyri hlavné genotypy HEV, existuje len jeden sérotyp.

Infekcia HEV u ľudí produkuje protilátky IgM, IgA a IgG.Pozitivita HEV-IgM a HEV-IgA je znakom akútnej alebo nedávnej infekcie HEV.Či už sú anti-HEV-IgM a anti-HEV-IgA pozitívne pre jednu alebo obe, naznačujú nedávnu infekciu HEV.Prítomnosť nedávnej infekcie HEV v kombinácii s funkciou pečene sa môže použiť na určenie, či je infekcia akútna alebo nedávna.Prítomnosť infekcie HEV v pečeni sa môže použiť na určenie, či ide o akútnu hepatitídu E alebo o zotavenie z akútnej hepatitídy E.


Detail produktu

Štítky produktu

Princíp

Táto súprava deteguje IgM protilátky proti vírusu hepatitídy E (HEV-IgM) vo vzorkách ľudského séra alebo plazmy, polystyrénové mikrojamkové prúžky sú vopred potiahnuté protilátkami namierenými proti proteínom ľudského imunoglobulínu M (anti-μ reťazec).Po prvom pridaní vzoriek séra alebo plazmy na vyšetrenie je možné protilátky IgM vo vzorke zachytiť a ostatné nenaviazané zložky (vrátane špecifických protilátok IgG) sa odstránia umytím.V druhom kroku budú antigény konjugované s HRP (chrenovou peroxidázou) špecificky reagovať iba s protilátkami HEV IgM.Po premytí, aby sa odstránil nenaviazaný HRP-konjugát, sa do jamiek pridajú chromogénové roztoky.V prítomnosti imunokomplexu (anti-μ) - (HEV-IgM) - (HEV Ag-HRP) sa po premytí platne pridal substrát TMB na vývoj farby a HRP napojený na komplex katalyzuje reakciu vývojky farby na vygenerujte modrú látku, pridajte 50 μl stop roztoku a zožltnite.Prítomnosť absorbancie HEV-IgM protilátky vo vzorke bola stanovená čítačkou mikrodoštičiek.

Vlastnosti produktu

Vysoká citlivosť, špecifickosť a stabilita

Špecifikácia produktu

Princíp Enzýmový imunosorbentový test
Typ Metóda zachytávania
Certifikát CE
Vzorka Ľudské sérum/plazma
Špecifikácia 48T / 96T
Skladovacia teplota 2-8 ℃
Čas použiteľnosti 12 mesiacov

Informácie o objednávke

Meno Produktu Balenie Vzorka
Súprava IgM ELISA vírusu hepatitídy E 48T / 96T Ľudské sérum/plazma

  • Predchádzajúce:
  • Ďalšie:

  • Súvisiace produkty