Profil spoločnosti
Spoločnosť Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd., založená v Pekingu v septembri 1995, je high-tech podnik v Číne, ktorý sa špecializuje na vývoj a výrobu diagnostických činidiel in vitro.
Technologické inovácie boli vždy prvou hybnou silou neustáleho rozvoja spoločnosti.Po viac ako 20 rokoch nezávislého výskumu a vývoja spoločnosť Beier vybudovala viacdruhové a viacprojektové integračné technologické platformy, vrátane chemiluminiscenčného diagnostického činidla magnetických častíc, platformy diagnostického činidla ELISA, rýchleho diagnostického činidla POCT z koloidného zlata, činidla molekulárnej diagnostiky PCR, biochemické diagnostické činidlá a výroba zariadení.If vytvoril kompletný produktový rad pokrývajúci respiračné patogény, prenatálnu a postnatálnu starostlivosť, hepatitídu, vírus Epstein-Barrovej, autoprotilátky, nádorové markery, funkciu štítnej žľazy, fibrózu pečene, hypertenziu a ďalšie oblasti.
Naša výhoda
Od svojho založenia tržby z predaja neustále rástli a postupne sa stala jednou z prvotriednych domácich spoločností na diagnostiku in vitro v Číne.
Kooperatívny vzťah
Ako jedna zo spoločností s najkompletnejším sortimentom imunodiagnostických produktov v tomto odvetví dosiahla spoločnosť Beier dlhodobý vzťah spolupráce s viac ako 10 000 nemocnicami a viac ako 2 000 partnermi v Číne aj mimo nej.
Vysoký podiel na trhu
Medzi nimi diagnostické činidlá na respiračné patogény, vírus Epstein-Barr a prenatálna a postnatálna starostlivosť sú prvými produktmi schválenými na predaj v Číne, patria medzi tri najlepšie v podiele na domácom trhu a prelomili monopolné postavenie dovážaných produktov v Číne.
Dobre sa rozvíjať
Beier berie ľudské zdravie ako svoje vlastné poslanie a zameriava sa na skúmanie nových oblastí detekcie.V súčasnosti spoločnosť Beier vytvorila model skupinového vývoja a diverzifikovaného vývoja produktových platforiem.
História spoločnosti
-
- V roku 1995 založenie ako high-tech podnik.
1995 -
- V roku 1998 bola ministerstvom zdravotníctva schválená „súprava na testovanie ľudského choriového gonadotropínu (koloidné zlato)“.
1998 -
- V roku 1999 sa pustil do národného programu 863 „Výskum špecifických génových diagnostických činidiel pre patogénne mikroorganizmy“ s cieľom vyvinúť súpravu ELISA na protilátky proti Helicobacter pylori.
1999 -
- V roku 2001 ako prvá spoločnosť v Číne získala registráciu „súpravy ELISA protilátok proti Helicobacter pylori“.
2001 -
- V roku 2005 certifikovaný GMP.
2005 -
- V roku 2006 ako prvá spoločnosť v Číne získala registráciu pre "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit".
2006 -
- V roku 2007 ako prvá spoločnosť v Číne získala registráciu pre „EB VCA protilátku (IgA) ELISA kit“.
2007 -
- V roku 2008 ako prvá spoločnosť v Číne získala registráciu „10 produktov TORCH ELISA a 4 položiek rýchleho testu TORCH-IgM“.
2008 -
- V roku 2009 ako prvá spoločnosť v Číne získala registráciu „Testovacej súpravy na vírus hepatitídy D“.
2009 -
- V roku 2010 ako prvá spoločnosť v Číne získala registráciu "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit".Druhýkrát certifikovaný GMP.
2010 -
- V roku 2011 získal projekt „Giant Cell Recombinant Antigen“ tretiu cenu Ceny za vedecký a technologický pokrok.
2011 -
- V roku 2012 ako prvá spoločnosť získala registráciu „testovacej súpravy EB vírusovej série (Enzyme-linked Immunoassay)“ na diagnostiku infekčnej monocytovej dyzentérie.
2012 -
- V roku 2013 ako prvá spoločnosť získala registráciu súpravy IgM / IgG ELISA vírusu Coxsackie skupiny B na detekciu vírusovej myokarditídy.
2013 -
- V roku 2014 sa pustil do vývoja súprav na detekciu respiračných patogénov v rámci národného dvanásteho päťročného kľúčového výskumného projektu „AIDS and Major Infectious Diseases Project“.Bola prvou spoločnosťou v Číne, ktorá získala registráciu 12 testovacích súprav respiračných patogénov IgM / IgG protilátok.
2014 -
- V roku 2015 ako prvá spoločnosť v Číne získala registráciu „testovacej súpravy na antigén Streptococcus pneumoniae“ a dokončila tretiu certifikáciu GMP.
2015 -
- V roku 2016 získala „testovacia súprava vírusu IgM EV71“ tretiu cenu Pekingského vedeckého a technologického pokroku."Výskum a vývoj a aplikácia diagnostických činidiel a technológií série patogénnych mikroorganizmov" získal prvú cenu Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Prešiel certifikačným testom ISO13485.
2016 -
- •V roku 2017 sa podujala na vývoj diagnostických činidiel pre náhle akútne infekčné ochorenia v rámci národného 13. päťročného kľúčového projektu „Prevencia a kontrola závažných infekčných chorôb, akými sú AIDS a vírusová hepatitída“.
2017 -
- V roku 2018 získala registráciu produktu TORCH 10 (magnetočasticová chemiluminiscencia).
2018 -
- •V roku 2019 ako prvá domáca spoločnosť získala registráciu respiračných patogénov (chemiluminiscencia magnetických častíc).•V roku 2019 sme získali registráciu produktov série vírusov EB (chemiluminiscencia magnetických častíc).
2019 -
- V roku 2020 sa podujala na núdzový projekt Pekinskej mestskej komisie pre vedu a technológiu „Rýchly test na výskum a vývoj nových protilátok proti koronavírusu (2019-nCoV).Rýchly test antigénu COVID-19 získal registráciu CE, ktorá spĺňa kvalifikáciu prístupu EÚ.Získali ste registráciu produktov kontroly kvality pre eugenické 10 položiek.
2020 -
- V roku 2021 ako prvá spoločnosť v Číne získala registráciu pre 9 položiek produktov kontroly kvality protilátok IgM pre patogény respiračných infekcií.COVID-19 Antigen Rapid Test získal CE certifikát na samotestovanie od PCBC.
2021 -
- •V roku 2022 bol rýchly test antigénu COVID-19 zaradený do spoločného zoznamu EÚ kategórie A.
2022
